Cette association, loi 1901, créée en juillet 2003 a pour objet, en France et à l'étranger :

- d'agir en faveur du traitement des blessures, des maladies et de leurs séquelles, de l'assistance aux enfants et jeunes adultes victimes de dysmorphies plus particulièrement de la face et du crâne, quelles qu'en soient les causes, les origines et la nature ;

- de mettre en œuvre les moyens matériels, financiers et humains en vue de l'avancement, de la transmission et de la progression de la connaissance concernant en particulier le traitement médical et chirurgical des dysmorphies précitées et notamment la fourniture de l'assistance chirurgicale et de tous autres traitements médicaux et conseils à cet effet ;

- de réaliser à l'attention des professionnels du monde médical et du grand public toute publication, quel qu'en soit le support, ainsi que d'organiser toutes manifestations publiques, communications et autres activités à but pédagogique ou informatif ;

d'une façon générale, de mobiliser toutes les bonnes volontés et ressources possibles pour apporter secours, soins, aide et assistance aux enfants et jeunes adultes (et le cas échéant à leur famille) victimes des dysmorphies précitées.

En pratique, les principales pathologies pouvant être prises en charge par l'Association Face au Monde sont :

- Malformations faciales sévères
- Tumeurs de la tête (hémangiomes, neurofibromatoses, sarcomes…)
- Séquelles de traumatismes du visage et du crâne (séquelles d'accidents de la voie publique, de brûlures…)
- Séquelles d'infections graves du visage
Les médecins de l'association sélectionnent les cas qui ne pourront manifestement pas être traités par une équipe envoyée dans le pays d'origine (nécessité d'un plateau technique très spécifique et non transportable).